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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
21/09/2022 |
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Data da última atualização: |
21/09/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Publicação em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SILVA, W. P. da; QUADROS, O. de F.; FERNANDES, P. M. B.; VENTURA, J. A. |
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Afiliação: |
Whalleff Pereira da Silva, Laboratório de Biotecnologia Aplicada ao Agronegócio da Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Vitória; Oeber de Freitas Quadros, Laboratório de Biotecnologia Aplicada ao Agronegócio da Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Vitória; Patricia Machado Bueno Fernandes, Laboratório de Biotecnologia Aplicada ao Agronegócio da Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Vitória; Jose Aires Ventura, Incaper. |
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Título: |
Pré-aclimatação de plantas transformadas por CRISPR/CAS9 para deleção do gene ?-1,3-glucanase e por gateway para superexpressão da proteína Quitinase em Carica Papaya L. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DO PAPAYA BRASILEIRO, 8. , Linhares, ES. Papaya Brasil : produção e sustentabilidade. Organizadores, David dos Santos Martins e José Aires Ventura. Vitória, ES : Incaper, 2022. Anais... Linhares, ES : Incaper, p. 204-209, 2022. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O mamão (Carica papaya L.) é uma fruta tropical amplamente consumida no Brasil, podendo ser encontrada na grande maioria das feiras e mercados espalhados pelo país. A produção de mamão é de grande importância econômica para o Brasil, que está atualmente entre os três maiores produtores mundiais, com uma produção de 1.235.003 toneladas em 2020 (FAOSTAT, 2020). Apesar do Brasil estar em lugar de destaque mundial, diversos fatores interferem na produção dos frutos de mamão. As doenças causadas por fungos e por vírus, são limitantes para a cultura, como é o caso da meleira do mamoeiro causada pelo papaya meleira vírus (PMeV) e o papaya meleira vírus 2 (PMeV2), que formam o complexo PMeV (ANTUNES et al., 2020). A técnica de modificação genética conhecida por Crispr/Cas9 é uma ferramenta relativamente nova que está sendo cada vez mais utilizada na edição gênica de plantas, por ser uma ferramenta extremamente precisa e moldável (SILVA, 2021). Através desta técnica foi realizada a deleção do gene ?-1,3-Glucanase, com a intenção de diminuir o limite de exclusão das células dos plasmodesmos, para evitar uma infecção sistêmica dos vírus PMeV e PMeV2. A enzima Quitinase é responsável pela degradação da quitina, presente nas paredes celulares de fungos e no exoesqueleto de insetos, desempenhando papel como biopesticidas nas plantas (QUADROS, 2015). A técnica de recombinação genética por Gateway® foi utilizada para a superexpressão da proteína Quitinase em todos os tecidos das plantas de mamão, com a intenção de conferir uma maior resistência a fungos e insetos. Neste estudo foi avaliado o desenvolvimento in vitro e em pré-aclimatação de plantas de mamoeiro transformadas pelas técnicas de Crispr/Cas9 e Gateway®, para estabelecer um protocolo de regeneração eficiente visando a resistência à meleira. MenosO mamão (Carica papaya L.) é uma fruta tropical amplamente consumida no Brasil, podendo ser encontrada na grande maioria das feiras e mercados espalhados pelo país. A produção de mamão é de grande importância econômica para o Brasil, que está atualmente entre os três maiores produtores mundiais, com uma produção de 1.235.003 toneladas em 2020 (FAOSTAT, 2020). Apesar do Brasil estar em lugar de destaque mundial, diversos fatores interferem na produção dos frutos de mamão. As doenças causadas por fungos e por vírus, são limitantes para a cultura, como é o caso da meleira do mamoeiro causada pelo papaya meleira vírus (PMeV) e o papaya meleira vírus 2 (PMeV2), que formam o complexo PMeV (ANTUNES et al., 2020). A técnica de modificação genética conhecida por Crispr/Cas9 é uma ferramenta relativamente nova que está sendo cada vez mais utilizada na edição gênica de plantas, por ser uma ferramenta extremamente precisa e moldável (SILVA, 2021). Através desta técnica foi realizada a deleção do gene ?-1,3-Glucanase, com a intenção de diminuir o limite de exclusão das células dos plasmodesmos, para evitar uma infecção sistêmica dos vírus PMeV e PMeV2. A enzima Quitinase é responsável pela degradação da quitina, presente nas paredes celulares de fungos e no exoesqueleto de insetos, desempenhando papel como biopesticidas nas plantas (QUADROS, 2015). A técnica de recombinação genética por Gateway® foi utilizada para a superexpressão da proteína Quitinase em todos os tecidos das plantas d... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Quitanase; Superexpressão. |
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Thesagro: |
Carica Papaya; Mamão; Método de Melhoramento. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://biblioteca.incaper.es.gov.br/digital/bitstream/item/4226/1/aclimtatacao-de-plantas.pdf
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Marc: |
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260 $aIn: SIMPÓSIO DO PAPAYA BRASILEIRO, 8. , Linhares, ES. Papaya Brasil : produção e sustentabilidade. Organizadores, David dos Santos Martins e José Aires Ventura. Vitória, ES : Incaper, 2022. Anais... Linhares, ES : Incaper, p. 204-209$c2022
520 $aO mamão (Carica papaya L.) é uma fruta tropical amplamente consumida no Brasil, podendo ser encontrada na grande maioria das feiras e mercados espalhados pelo país. A produção de mamão é de grande importância econômica para o Brasil, que está atualmente entre os três maiores produtores mundiais, com uma produção de 1.235.003 toneladas em 2020 (FAOSTAT, 2020). Apesar do Brasil estar em lugar de destaque mundial, diversos fatores interferem na produção dos frutos de mamão. As doenças causadas por fungos e por vírus, são limitantes para a cultura, como é o caso da meleira do mamoeiro causada pelo papaya meleira vírus (PMeV) e o papaya meleira vírus 2 (PMeV2), que formam o complexo PMeV (ANTUNES et al., 2020). A técnica de modificação genética conhecida por Crispr/Cas9 é uma ferramenta relativamente nova que está sendo cada vez mais utilizada na edição gênica de plantas, por ser uma ferramenta extremamente precisa e moldável (SILVA, 2021). Através desta técnica foi realizada a deleção do gene ?-1,3-Glucanase, com a intenção de diminuir o limite de exclusão das células dos plasmodesmos, para evitar uma infecção sistêmica dos vírus PMeV e PMeV2. A enzima Quitinase é responsável pela degradação da quitina, presente nas paredes celulares de fungos e no exoesqueleto de insetos, desempenhando papel como biopesticidas nas plantas (QUADROS, 2015). A técnica de recombinação genética por Gateway® foi utilizada para a superexpressão da proteína Quitinase em todos os tecidos das plantas de mamão, com a intenção de conferir uma maior resistência a fungos e insetos. Neste estudo foi avaliado o desenvolvimento in vitro e em pré-aclimatação de plantas de mamoeiro transformadas pelas técnicas de Crispr/Cas9 e Gateway®, para estabelecer um protocolo de regeneração eficiente visando a resistência à meleira.
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700 1 $aFERNANDES, P. M. B.
700 1 $aVENTURA, J. A.
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Biblioteca Rui Tendinha. |
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Data corrente: |
12/05/2015 |
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Data da última atualização: |
23/10/2015 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
- - - |
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Autoria: |
CECON, P. R.; SILVA, F. F. e.; FERREIRA, A.; FERRÃO, R. G.; CARNEIRO, A. P. S.; DETMANN, E.; FARIA, P. N.; MORAIS, T. S. da. |
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Afiliação: |
Paulo Roberto Cecon; Fabyano Fonseca e Silva; Adésio Ferreira; Romário Gava Ferrão, Incaper; Antônio Policarpo Souza Carneiro; Edenio Detmann; Priscila Neves Faria; Telma Suely da Silva Morais. |
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Título: |
Análise de medidas repetidas na avaliação de clones de café 'Conilon'. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, v. 43, n. 9, set. 2008. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi analisar a produção de 50 clones de café 'Conilon' (Coffea canephora), por meio da análise de medidas repetidas, para identifi cá-los e agrupá-los para a formação de variedades mais produtivas e, simultaneamente, modelar possíveis oscilações da produção ao longo do tempo. A infl uência de ciclos produtivos foi considerada, tendo-se modelado as correlações existentes entre anos subseqüentes, de forma efi ciente, por meio da metodologia de análise de medidas repetidas, para avaliar produções dos materiais genéticos em cinco safras (1997 a 2001), o que possibilitou captar oscilações anuais na produção, ao longo do ciclo produtivo de C. canephora, relacionadas às maiores produções no terceiro e quarto anos. Além disso, a análise de grupo classifi cou os 50 materiais avaliados em apenas 10 grupos, de acordo com o padrão de oscilação da produção identifi cado pelo modelo de regressão adotado. |
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Palavras-Chave: |
Ciclo produtivo; Coffea canephora; Melhoramento genético. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
http://biblioteca.incaper.es.gov.br/digital/bitstream/item/757/1/analise-romario.pdf
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Marc: |
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520 $aO objetivo deste trabalho foi analisar a produção de 50 clones de café 'Conilon' (Coffea canephora), por meio da análise de medidas repetidas, para identifi cá-los e agrupá-los para a formação de variedades mais produtivas e, simultaneamente, modelar possíveis oscilações da produção ao longo do tempo. A infl uência de ciclos produtivos foi considerada, tendo-se modelado as correlações existentes entre anos subseqüentes, de forma efi ciente, por meio da metodologia de análise de medidas repetidas, para avaliar produções dos materiais genéticos em cinco safras (1997 a 2001), o que possibilitou captar oscilações anuais na produção, ao longo do ciclo produtivo de C. canephora, relacionadas às maiores produções no terceiro e quarto anos. Além disso, a análise de grupo classifi cou os 50 materiais avaliados em apenas 10 grupos, de acordo com o padrão de oscilação da produção identifi cado pelo modelo de regressão adotado.
653 $aCiclo produtivo
653 $aCoffea canephora
653 $aMelhoramento genético
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700 1 $aFERREIRA, A.
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700 1 $aCARNEIRO, A. P. S.
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700 1 $aFARIA, P. N.
700 1 $aMORAIS, T. S. da.
773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira$gv. 43, n. 9, set. 2008.
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Registro original: |
Biblioteca Rui Tendinha (BRT) |
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